TaqDNA聚合酶
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应用TaqDNA聚合酶进行PCR时,为了保持pH稳定,一般用10~50mmol/L的TrisHCL把反应体系的pH值调整为8.5左右,在扩增时,当温度上升至72℃时,反应体系的pH在7.2左右()A正确B错误
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DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。A正确B错误
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Clark作了一个有趣的实验,发现TaqDNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基,主要是加()AdGTPBdATPCdCTPDdTTP
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的()序列(即())。很多聚合酶II的...