上市后药品再评价阶段属于

1、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院

2、上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。

上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。AⅠ期临床试验BⅡa期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅡb期临床试验

3、负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心

4、我国药品上市后的评价工作不包括（）

我国药品上市后的评价工作不包括（）A药品的淘汰工作B新药的临床试验工作C新药试生产期临床试验工作DADRS监测工作

5、负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.中国药品生物制品检定所BB.国家药典委员会CC.药品审评中心DD.药品评价中心EE.国家中药品种保护评审委员会

6、上市后药品临床再评价阶段的特点是（）

上市后药品临床再评价阶段的特点是（）A先进性和长期性B实用性和对比性C公正性和科学性D遵循循证医学的方法E对象是"新药""老药"