苯丙酮尿症的致病原因是（）。

1、典型苯丙酮尿症的发病原因是

典型苯丙酮尿症的发病原因是A酪氨酸转氨酶缺乏B苯丙酸转氨酶缺乏C苯丙氨酸羟化酶缺乏D酪氨酸羟化酶缺乏E二氢生物蝶呤还原酶缺乏

2、苯丙酮尿症的确诊依据是（）

苯丙酮尿症的确诊依据是（）A血苯丙氨酸大于1200μmol/LB血苯丙氨酸大于1200μmol/L，排除四氢生物蝶呤缺乏C有四氢生物蝶呤缺乏D有智力落后，血苯丙氨酸小于1200μmol/LE空腹血糖升高

3、苯丙酮尿症的遗传方式是（）。

苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴性遗传D多基因遗传E单基因遗传

4、导致苯丙酮尿症的致病基因是（）

导致苯丙酮尿症的致病基因是（）A高苯丙氨酸血症B苯丙氨酸羟化酶C三磷酸鸟苷环化水解酶D6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶E苯丙氨酸水解酶

5、苯丙酮尿症的治疗主要是（）

苯丙酮尿症的治疗主要是（）AA.补充苯丙氨酸羟化酶BB.补充酪氨酸羟化酶CC.给予低苯丙氨酸饮食DD.给予低蛋白食物EE.补充酪氨酸

6、苯丙酮尿症的治疗主要是（）

苯丙酮尿症的治疗主要是（）AA.补充苯丙氨酸羟化酶BB.补充酪氨酸CC.给予低苯丙氨酸饮食DD.给予低脂饮食EE.补充酪氨酸羟化酶