因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致（）。
- A板层状鱼鳞病
- B婴儿鱼鳞病
- C遗传性寻常型鱼鳞病
- DX性连锁的鱼鳞病
- E表皮松解性角化过度型鱼鳞病
问题
因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致（）。
参考解析：
遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病，临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征，具有遗传异质性，主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为，该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致，其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷；表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变；板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点；而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。
分类：相关专业知识与专业知识题库,皮肤与性病学主治医师题库
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