《药品管理法》中规定，劣药是指

1、根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A超过有效期的B被污染的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或者更改有效期的

2、以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）

以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的B医疗机构不按照省级...

3、新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B药品成分的含量不符合国家药品标准的C未取得批准文号生产的D被污染不...

4、《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香...

5、按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）

按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）AA.未标明有效期或者更改有效期的BB.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的CC.超过有效期的DD.直接接触药品的包装材料和容...

6、《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B超过有效期的C不注明或者更改生产批号的D变质、被污染的E直接接触药品的包装材料...