根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合,则称此药品为()
- A劣药
- B假药
- C特殊药品
- D保健药品
- E非处方用药
根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合,则称此药品为()
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1、根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()
根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()A药品包括化学原料药及其制剂。B血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。C进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理...
2、根据《药品管理法》规定,下列4药品中可在市场公开销售的有()
根据《药品管理法》规定,下列4药品中可在市场公开销售的有()A处方药B非处方药C进口药品D医疗机构配置的制剂
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A超过有效期的B被污染的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或者更改有效期的
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的E国务院药品监督管理部门规...
5、根据药品管理法规定,下列那些方法不能用于药品的促销:()。
根据药品管理法规定,下列那些方法不能用于药品的促销:()。A有奖销售B赠送药品C折扣D销售人员的销售额提成EPOP广告
6、某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合...