生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批？

1、未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

2、我国电气设备的标准额定电压分为三类，第一类和第二类均为（）V以下的不同类型电

我国电气设备的标准额定电压分为三类，第一类和第二类均为（）V以下的不同类型电气设备。A250B500C1000D2500

3、第一类、第二类、第三类防雷建筑物首次雷击雷电流幅值分别为（）。雷电流陡度di

第一类、第二类、第三类防雷建筑物首次雷击雷电流幅值分别为（）。雷电流陡度di/dt分别为（）。后续雷击雷电流幅值分别为（）。雷电流陡度di/dt分别为（）。

4、开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？

开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？

5、开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具

开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？

6、根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗

根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内...