《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()
- A疫苗类制品
- B血液制品
- C用于血源筛查的体外诊断试剂
- D抗生素
- E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()
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1、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购...
2、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品...
3、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()A维c银翘片B人血白蛋白C狂犬疫苗D板蓝根冲剂E维生素E胶囊
4、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
6、按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是()
按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是()A生物制品B疫苗C血液制品D注射剂E国务院药品监督管理部门规定的其他药品