药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

3、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

4、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）AA.国家食品药品监督管理局BB.省级食品药品监督管理局CC.国家或省食品药品监督管理部门DD.国家药品不良反应监测中心EE.省级药品不良...

5、定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）AA.国家食品药品监督管理局BB.省级食品药品监督管理局CC.国家或省食品药品监督管理部门DD.国家药品不良反应监测中心EE.省级药品不良...

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度