《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
- A临床需要而市场上没有供应的品种
- B临床、科研需要而市场上没有供应的品种
- C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- D临床、科研需要而市场没有无供应或供应不足的品种
- E临床需要而市场上供应不足的品种
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
参考解析：
暂无解析
分类：医院药师(综合练习)题库,北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库
相关推荐
-
1、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）AA.药品购进计划BB.招标采购计划CC.不得在市场销售的规定DD.进货检查验收制度EE.药品广告管理规定
-
2、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）AA.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》BB.经所在地省级卫生行政部门审核...
-
3、《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（）
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（）A药品购进计划B招标采购计划C不得在市场销售的规定D进货检查验收制度E药品广告管理规定
-
4、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A新生物制剂B未实施批准文号管理的中药材C实施批...
-
5、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....
-
6、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....