临床发生严重药品不良反应时，医师应当如何处置？

1、发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）

发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）AA.3日之内报告BB.5日之内报告CC.15日之内报告DD.30日之内报告EE.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经...

2、药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）

药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）A及时告知医务人员相关信息B修改标签和说明书C暂停生产、销售D主动召回

3、进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A5日内B7日内C15日内D30日内

4、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

5、医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当

医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A在7日内报告B在10日内报告C在15日内报告D在20日内报告E在30日内报告

6、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。

医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A7日内B10日内C15日内D20日内