由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）

1、自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请A2015年12月1日B2016年1月1日C2016年3月1日D2015年10月1日

2、由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）

由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准

3、进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至

进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）AA.1BB.2CC.3DD.4EE.5

4、由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期（）。

由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期（）。A三年B四年C五年D六年

5、新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定

新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）A药品批准文...

6、生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）

生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A新药申请B进口药品申请C补充申请D仿制药申请E药品生产申请