国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括()
- A责令修改药品说明书
- B暂停生产、销售和使用
- C查封、扣押
- D对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件
- E对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括()
暂无解析
1、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A所在地县(市)药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门
3、国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()A责令修改药品说明书B责令暂停生产、销售、使用和召回药品C吊销药品生产企业、药品经营企业许可...
4、国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()AA.1年BB.3年CC.5年DD.7年EE.9年
5、国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()AA.1年BB.3年CC.5年DD.7年EE.9年
6、根据新《食品安全法》关于食品监管的规定,()应当经国务院食品药品监督管理部门
根据新《食品安全法》关于食品监管的规定,()应当经国务院食品药品监督管理部门注册。A使用保健食品原料目录以外原料的非食品B使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次...