药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。
- A《药品生产质量管理规范》
- B《药物非临床研究质量管理规范》
- C《药物临床试验质量管理规范》
- D《药品经营质量管理规范》
药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。
暂无解析
1、药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行()
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2、依据《药品管理法》规定,药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是
依据《药品管理法》规定,药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是AGAPBGCPCGLPDGMPEGPP
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非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门,其人员的数量根据非临床安全性评价研究机构的规模而定。质量保证部门负责人的职责是()。A计划、实施、总结非临床研究实验...
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5、(1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研
(1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过
6、非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工作相适应的标准操作规程。具体包括()
非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工作相适应的标准操作规程。具体包括()。A标准操作规程的编辑和管理B实验设施和仪器设备的维护、保养、校正、使用和管理C各种实验样品...