药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）

1、进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）A5日内B7日内C15日内D30日内

2、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

3、获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

4、获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

5、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）A3日内B5日内C10日内D15日内E30日内

6、药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A1B3C7D15E立即报告