药品不良反应报告原则是()
- A可疑即报
- B发现即报
- C可疑即报,需要待因果关系初步肯定后才作呈报
- D可疑即报,如果能待因果关系初步肯定后呈报更好
- E可疑即报,报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报
药品不良反应报告原则是()
暂无解析
1、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目的...
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。A发现B报告C评价D控制
3、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目...
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。A发现B报告C评价D控制
5、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()AA.15日内BB.立即CC.1日内DD.3日内EE.5日内
药品不良反应报告要本着()的原则。