无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
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无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()。A无菌屏障B无菌技术C无菌操作D消毒灭菌E无菌方法
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2、无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂
无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。
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配制液体时,必须遵循无菌技术操作原则和规程。A正确B错误
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在配制无菌药液前应检查和确定药品的()。A物理性质B化学性质C药理性质D产品批号E有效期
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非无菌原料药精制工艺用水可以使用()。A饮用水B纯化水C注射用水
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6、无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。