可学答题网 > 问答 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库,职业卫生法规知识竞赛题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B


无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

参考答案
参考解析:

暂无解析

分类:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库,职业卫生法规知识竞赛题库
相关推荐

1、无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()。

无菌药液配制操作前应洗手,是为了确保()。A无菌屏障B无菌技术C无菌操作D消毒灭菌E无菌方法

2、无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。

3、配制液体时,必须遵循无菌技术操作原则和规程。

配制液体时,必须遵循无菌技术操作原则和规程。A正确B错误

4、在配制无菌药液前应检查和确定药品的()。

在配制无菌药液前应检查和确定药品的()。A物理性质B化学性质C药理性质D产品批号E有效期

5、非无菌原料药精制工艺用水可以使用()。

非无菌原料药精制工艺用水可以使用()。A饮用水B纯化水C注射用水

6、无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。

无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。