医疗器械使用单位之间（）转让在用医疗器械。

1、医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准

医疗机构配制的制剂需要在指定的医疗机构之间调剂使用，须经哪个部门批准A省级卫生行政部门B省级药品监督管理部门C县级卫生行政部门D地市级药品监督管理部门E省级工商行政管理部门

2、医疗器械使用单位应当报告涉及其使用的医疗器械所发生的导致或者可能导致（）或（

医疗器械使用单位应当报告涉及其使用的医疗器械所发生的导致或者可能导致（）或（）的医疗器械不良事件。

3、医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规...

4、医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保

医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。A一类B二类C植入和介入类D耗材类

5、医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A质量事故B不良反应C可疑不良事件D技术事故

6、任何单位和个人可以转让，买卖医疗废物。

任何单位和个人可以转让，买卖医疗废物。A正确B错误