标准型21-三体染色体畸变来源是()
- A染色体发生易位
- B染色体发生倒位
- C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
- D染色体的丢失
- E染色体的断裂
标准型21-三体染色体畸变来源是()
暂无解析
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()AA.染色体缺失BB.染色体断裂CC.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离DD.染色体发生易变EE.染色体发生倒位
标准型21-三体染色体畸变来源是()AA.染色体发生易位BB.染色体发生倒位CC.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离DD.染色体的丢失EE.染色体的断裂
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A染色体缺失B染色体断裂C生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易变E染色体发生倒位
标准型21-三体的染色体畸变来源是()A染色体的丢失B染色体的断裂C亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易位E染色体发生倒位
5、35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()。
35岁高龄孕妇,胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率()。A1.7%B1/2C0.6%D1%E3%
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()AA.染色体缺失BB.染色体断裂CC.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离DD.染色体发生易变EE.染色体发生倒位