如果用EcoRI酶切DNA时出现星活性，试分析原因？

1、怎样将一个平末端DNA片段插入到EcoRI限制位点中去？

怎样将一个平末端DNA片段插入到EcoRI限制位点中去？

2、EcoRI切割载体 DNA 和供体 DNA&#

EcoRI切割载体 DNA 和供体 DNA 所产生的片段在用于重组连接前要（）。A用65℃处理 5～10 分钟使限制性内切核酸酶失活B用CIP处理载体 DNA防止自身环化C进...

3、某一重组DNA（6.2kb）的载体部分有两个SmaI酶切位点。用SmaI酶切

某一重组DNA（6.2kb）的载体部分有两个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有（）A...

4、在 DNA的酶切反应系统中，通常：（）。

在 DNA的酶切反应系统中，通常：（）。A用 SSC 缓冲液B加入Mg2+作辅助因子C加入BSA等保护剂D上述说法中，有两项是正确的

5、用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200bp

用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200bp的片段，其主要原因是（）。ADNA片段较短B每个核小体单位包含约200bp的DNAC核酸酶没有特异性D基因组结构...

6、某一重组DNA的载体部分有两个BamHI酶切位点。用BamHI酶切后凝胶电泳

某一重组DNA的载体部分有两个BamHI酶切位点。用BamHI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的BamHI酶切位点共有（）A4个B3个C1个D2个