(1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部

1、药品出库复核人员应完成（）

药品出库复核人员应完成（）AA.仓库药品质量定期检查记录BB.首营品种的验收记录CC.购进记录DD.质量跟踪记录EE.销售记录

2、由（）填写的采购记录、由（）填写的验收记录、由（）填写的出库复核记录，均应保

由（）填写的采购记录、由（）填写的验收记录、由（）填写的出库复核记录，均应保存至超过医疗器械有效期（）年，但不得少于（）年。

3、(1).负责药品质量标准复核工作（）(2).具体负责药品注册管理的业务部门（

(1).负责药品质量标准复核工作（）(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）(3).我国法定的药品注册管理机构（）(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

4、故障备件出库时，在NSP系统中通过（）菜单，填写出库记录。

故障备件出库时，在NSP系统中通过（）菜单，填写出库记录。A送修出库B借出出库C使用出库D核销出库

5、有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C药品出库复核应当建立记录D标签脱落、字迹模糊不...

6、药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）

药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）A1年B2年C3年D5年