生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事

1、未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

2、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。记录事项包括哪些？

3、未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？

4、开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？

开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？

5、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理...

6、申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。A自检B注册检验C备案D自查