《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
- A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
- B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- C从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
- D所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
- E所有与药品有关的单位和个人.
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
《药品管理法》第二条:在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
1、我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()A正确B错误
2、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()A临床需要而市场上没有供应的品种B临床、科研需要而市场上没有供应的品种C临床需要而...
3、我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法
我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定,这种药品标准体系也称为几级药品标准?()A三级B二级C四级D五级
4、我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()A正确B错误
5、由九届人大二十次会议2001年2月28日修汀通过的新《药品管理法》的实施日期
由九届人大二十次会议2001年2月28日修汀通过的新《药品管理法》的实施日期为()A2001年2月28日B2001年6月1日C2001年7月1日D2001年12月1日E2002年1月1日
6、2001年以前,按照当时的《药品管理法》,我国药品存在:()
2001年以前,按照当时的《药品管理法》,我国药品存在:()A国家标准和地方标准B国家标准C地方标准D无统一标准