中国药典溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的()
- A50%
- B60%
- C70%
- D80%
- E90%
中国药典溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的()
暂无解析
1、中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)
中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A50%B90%C80%D70%E30%
《中国药典》收载的溶出度测定方法有()A篮法B小杯篮法C小杯桨法D桨法E小篮法
3、用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为
用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为A30℃±0.5℃B30℃±1℃C35℃±1℃D37℃±0.5℃E37℃±1℃
4、《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。
《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有()、()和()。
《中国药典》收载的溶出度测定方法有()A崩解仪法B转篮法C桨法D循环仪法E小杯桨法
6、《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()AA.循环法BB.小杯法CC.浆法DD.转篮法EE.崩解仪法