(1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则(2).（）是药品批发企业质

1、(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 (2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以...

2、《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）

《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）A临床需要而市场上供应不足的品种B临床、科研需要而市场上没有供应的品种C临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D临床、科...

3、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在（）

根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在（）A医疗单位使用B本医疗单位使用C社区药店销售D医疗诊所使用

4、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查

5、《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A医疗机构制剂的配制及其监督管理B医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的...

6、(1).医疗单位制剂室必须取得（）(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）

(1).医疗单位制剂室必须取得（）(2).中外合资的药品生产企业必须取得（）(3).药品零售连锁总店的各连锁店必须取得（）(4).中药饮片加工生产企业必须取得（）