境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。

1、与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器

与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是（）AA、国食药监械（准）字2006第3150313号BB、国食药监械（进）字2007第2150317号CC...

2、境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。

境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。A正确B错误

3、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监管部门提出申请&

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监管部门提出申请 。

4、开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。A营业执照、组织机构代码证复印件B申请企业持...

5、第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗

第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。A一类...

6、境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。

境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。A一类B二类C三类