甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后,应当在()内报告。
- A立即
- B3日
- C15日
- D30日
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后,应当在()内报告。
暂无解析
1、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所...
2、甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。A严重的不良...
3、甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应
甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()A12小时B2...
4、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所...
5、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()A立即B3日C15日D30日
6、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()A新的和严重的不...