D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）

1、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

2、某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3，其空气洁净等级按国际

某洁净房间空气含尘浓度为0.5μm粒子3600个/m3，其空气洁净等级按国际标准规定的是下列何项？并列出判定过程（）AA、4.6级BB、4.8级CC、5.0级DD、5.2级

3、无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，

无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。

4、哪些制剂品种需在D级洁净区生产？

哪些制剂品种需在D级洁净区生产？

5、无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允

无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，≥0.5μm和≥5μm悬浮粒子最大允许数/立方米分别为不得过（）个/m3。A3520、29B3520、20C3500、0D35200、293

6、洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。

洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。