对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚（）

1、(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包

(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患...

2、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院

3、定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）

定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）A由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以...

4、对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于（）AA.药品注册管理BB.药事组织许可证管理CC.药品广告管理DD.药品的价格管理EE.药品的监督查处

5、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号

一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（）AA、中成药BB、中药材CC、生物制剂DD、血液制品

6、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行

药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？A修改B提出申请C报废D销毁