应报告药品不良反应的单位是（）

1、哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A新药监测期已满的药品B上市的药品C新药D临床实验中的药品E新药监测期内的药品

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）AA.新药监测期内的药品BB.经批准上市5年内的新药CC.首次进口5年内的药品DD....

3、药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）

药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款

4、应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（ ）。

应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是（ ）。A上市5年以内的药品B上市4年以内的药品C上市3年以内的药品D上市2年以内的药品E上市1年以内的药品

5、我国《药管法》规定，国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。

我国《药管法》规定，国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。A正确B错误

6、国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B药品生产企业C药品经营企业D药品生产企业、药品经营企业E医疗...