21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为()
- A单纯男性化型
- B失盐型
- C非典型型
- D隐匿型
- E男孩性早熟
21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为()
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21-羟化酶的缺乏,可导致()A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D单纯性性腺发育不全E混合性性腺发育不全
21-羟化酶缺乏症可分为()AA.单纯男性化型BB.失盐型CC.非典型型DD.性早熟型EE.高血压型
21-羟化酶缺乏症可分为()A单纯男性化型B失盐型C非典型型D性早熟型E高血压型
4、17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药
17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
21-羟化酶的缺乏,可导致A 女性假两性畸形B 男性假两性畸形C 真两性畸形D 单纯性性腺发育不全E 混合性性腺发育不全
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()A男性性早熟B低血钾C女性男性化D高血压E男性女性化