5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
- A染色体重叠
- B染色体缺失
- C染色体倒立
- D染色体重复
- E染色体易位
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。
暂无解析
1、女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()A46xy,-14,+t(14q21q)B46xx,-14,+t(14q21q)C46xy,-21,+t(21q22q)D46xx,-21,+t(21q21q)E46xx,-22,+t(21q22q)
2、5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位
3、一女孩,3岁,为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见()
一女孩,3岁,为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见()A46XX,-22,+t(21q;22q)B46XX,-21,+t(21q;22q)C46XY,-21,+t(21q;22q)D46XX,-14,+t(1...
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()AA.超声波检查BB.X线检查CC.母血甲胎蛋白测定DD.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查EE.抽取羊水进行DNA检查
5、患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q
患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()AA.染色体易位BB.染色体缺失CC.染色体倒位DD.染色体重复EE.染色体重叠
6、女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q2
女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠