《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请( )。
- A《进口药品通关单》
- B《医疗机构执业许可证》
- C《进口药品注册证》
- D《医药产品注册证》
- E《进口许可证》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请( )。
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构因临床急需进口少量药品需要证件的规定。医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后,方可进口。
1、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购...
2、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品...
3、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()A维c银翘片B人血白蛋白C狂犬疫苗D板蓝根冲剂E维生素E胶囊
4、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B口岸药品监督管理部门出具的备案登记C口岸药品监督管理部门...
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
6、按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是()
按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是()A生物制品B疫苗C血液制品D注射剂E国务院药品监督管理部门规定的其他药品