国家对兽用生物制品实行批签发制度。

1、下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（）。

下列有关生物制品批签发复审说法错误的是（）。A药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起7日内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构...

2、兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对

兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A国务院兽医行政主管部门B国家药监部门C省、自治区、直辖市药监部门...

3、国家实行兽用（ ）分类管理制度

国家实行兽用（ ）分类管理制度A处方药和非处方药B化学药和合成药C西兽药和中兽药D传统药和现代药E医院药和柜台药

4、国家实行兽用（）分类管理制度。

国家实行兽用（）分类管理制度。AA、处方药BB、非处方药CC、中兽药

5、药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）

药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书持有异议的，可以自收到通知之日起（）内，向原承担批签发检验或者审核的药品检验机构或者中国药品生物制品检定所提出复审的申请。A7...

6、国家对音像制品的制作实行（）制度。

国家对音像制品的制作实行（）制度。A授权B许可C备案D审批