无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。
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1、无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。
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2、无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()
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3、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
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4、无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别
无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。
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5、非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。
非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A精制B干燥C粉碎D包装
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无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。