无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（

1、无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

3、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

4、无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别

无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

5、非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。A精制B干燥C粉碎D包装

6、无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。