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非典型苯丙酮尿症患儿缺乏()


非典型苯丙酮尿症患儿缺乏()

  • A苯丙氨酸羟化酶
  • B酪氨酸羟化酶
  • C四氢生物蝶呤
  • D5-羟色胺
  • E多巴胺
参考答案
参考解析:

非典型PKU属四氢生物蝶呤(BH4)缺乏型,是鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP-CH)、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)或二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏所致。

分类:第十一章儿科疾病题库,临床医学综合题库
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典型苯丙酮尿症缺乏的酶是()AA.鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP)BB.苯丙氨酸羟化酶(PAH)CC.二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)DD.6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PYS)EE.四氢生物蝶呤(BH4)

3、典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏()

典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏()A鸟苷三磷酸环化水合酶B苯丙氨酸羟化酶C6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶D二氢生物蝶啶还原酶E氨基转移酶

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非典型苯丙酮尿症是由于缺乏()AA.酪氨酸BB.苯丙氨酸羟化酶CC.多巴胺DD.5-羟色胺EE.四氢生物蝶呤

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典型苯丙酮尿症的病因是由于患儿肝细胞缺乏()。A葡萄糖-6-磷酸酶B苯丙氨酸氢化酶C四氧生物喋呤D淀粉酶E机制尚不明确

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典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏()所致,患儿尿中排出大量()等异常代谢产物。