可学答题网 > 问答 > 食品药品监督稽查考试题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为()。


按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为()。

  • A40日
  • B80日
  • C90日
  • D150日
参考答案
参考解析:
分类:食品药品监督稽查考试题库
相关推荐

1、依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()

依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()AA.国药准字H20060066BB.国药准字220060066CC.国药准字S20060066DD.国药准字F20060066EE.国药准字J20060066

2、依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()

依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()AA.国药准字H20060066BB.国药准字220060066CC.国药准字S20060066DD.国药准字F20060066EE.国药准字J20060066

3、包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处

4、按照药品管理法的规定,研究的新药实行()

按照药品管理法的规定,研究的新药实行()AA.进货检查验收制度BB.经济核算制度CC.药品试用制度DD.药品审批制度EE.专家论证制度

5、按照药品管理法的规定,研究的新药实行()

按照药品管理法的规定,研究的新药实行()AA.进货检查验收制度BB.经济核算制度CC.药品试用制度DD.药品审批制度EE.专家论证制度

6、根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。

根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。A改变剂型B改变规格C改变给药途径D增加新适应症