按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为()。
- A40日
- B80日
- C90日
- D150日
按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为()。
1、依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()
依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()AA.国药准字H20060066BB.国药准字220060066CC.国药准字S20060066DD.国药准字F20060066EE.国药准字J20060066
2、依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()
依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是()AA.国药准字H20060066BB.国药准字220060066CC.国药准字S20060066DD.国药准字F20060066EE.国药准字J20060066
3、包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处
按照药品管理法的规定,研究的新药实行()AA.进货检查验收制度BB.经济核算制度CC.药品试用制度DD.药品审批制度EE.专家论证制度
按照药品管理法的规定,研究的新药实行()AA.进货检查验收制度BB.经济核算制度CC.药品试用制度DD.药品审批制度EE.专家论证制度
6、根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。
根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。A改变剂型B改变规格C改变给药途径D增加新适应症