按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是()
- A发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
- B经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
- C指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
- D对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析
- E采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是()
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1、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目的...
2、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。A合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B药品在正常用法用量下出现的与用药目...
3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...
4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
5、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()AA.15日内BB.立即CC.1日内DD.3日内EE.5日内
6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是(
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业...