（）劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查。

1、药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。

药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。

2、生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的

生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（）A正确B错误

3、政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是（）AA.药品监督管理BB.药品质量管理CC.药品生产管理DD.药品经营管理EE.环境保护管理

4、省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。A3个月B6个月C12个月D15个月

5、(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床...

6、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及

《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。AA、维护人民身体健康和用药的合法权益BB、保障药品生产企业的合法权益不受侵害CC、维护...