包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等()
- A药品注册管理
- B药事组织许可证管理
- C药品广告管理
- D药品的价格管理
- E药品的监督查处
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等()
暂无解析
1、案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的()AA.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B初步评价药物的治...
2、案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括()AA.伦理委员会的审核BB.签署受试者知情...
3、包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于()A药品注册管理B药事组织许可证管理C药品广告管理D药品的价格管理E药品的监督查处
4、案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行()AA.2000年5月1日B2000年12月1日C2001年5...
5、根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。
根据2005年《药品注册管理办法》,已上市药品()的,按照新药申请管理。A改变剂型B改变规格C改变给药途径D增加新适应症
6、案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的()AA.是初步的临床药理及人体安全性评价试验BB.初步评价药物的...