不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或

1、医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器

医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）、重要器械（无菌器械）、次重要器械（卫生器械）。下列医用器械中属于极重要器械的是（）A气管导管B支...

2、不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？

不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？

3、经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（）年。A一B二C三D四

4、无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级

无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。A1000元以上5000元以下B5000元以上1...

5、生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。

生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。A《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》B《医疗器械生产监督管理办法》C《无菌医疗器具...

6、（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。

（）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A一次性使用无菌医疗器械B妇产科用手术器械C显微外科手术器材D眼科手术器械