可学答题网 > 问答 > 儿内科综合练习题库,儿内科(医学高级)题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

标准型21-三体综合征的核型为()


标准型21-三体综合征的核型为()

  • AA.47,XY(XX),+21
  • BB.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
  • CC.46,XY(XX),47,XY(XX),+21
  • DD.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
  • EE.45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)
参考答案
参考解析:

暂无解析

分类:儿内科综合练习题库,儿内科(医学高级)题库
相关推荐

1、21-三体综合征的最常见核型为()

21-三体综合征的最常见核型为()A47,XX(或XY),+21B46,XX(或XY)/47,+21C46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)E46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)

2、21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是

21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是A47,XX(XY),+21B47,XX(XY),+21/46,XX(XY)C46,XX(XY),–l4,+t(14q2lq)D46,XX(XY),–21,+t(21q2lq)E46,XX(XY),–22,+t(21q22q)

3、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

4、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

5、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

6、21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体

21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()