标准型21-三体综合征的核型为()
- AA.47,XY(XX),+21
- BB.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
- CC.46,XY(XX),47,XY(XX),+21
- DD.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
- EE.45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)
标准型21-三体综合征的核型为()
暂无解析
21-三体综合征的最常见核型为()A47,XX(或XY),+21B46,XX(或XY)/47,+21C46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)E46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
21–三体综合征患儿染色体核型的标准型是A47,XX(XY),+21B47,XX(XY),+21/46,XX(XY)C46,XX(XY),–l4,+t(14q2lq)D46,XX(XY),–21,+t(21q2lq)E46,XX(XY),–22,+t(21q22q)
3、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
4、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
5、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
6、21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体
21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()