根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售（）

1、根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批...

2、经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的

经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）A发生灾情时B发生疫情时C发生突发事件时D市场短缺时E临床急需...

3、经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的

经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）A发生灾情时B发生疫情时C发生突发事件时D市场短缺时

4、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）AA.每日报告BB.每2日报告CC.每3日报告DD.每7日报告EE.每10日报告

5、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）A每日报告B每2日报告C每3日报告D每7日报告E每10日报告

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）A每日B每月C每季度D每半年E每年