供应机构向使用单位邮寄麻醉药品除须在相关包裹详情单上加盖“麻醉药品专用章”外

1、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）A县级药品监督管理部门批准B设区的市级药品监督管理...

2、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向选择

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向选择哪一个（）A定点生产企业购买B定点批发企业购买C定点批发企业或者定点生产企业购买D第二类精神...

3、全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药...

4、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）A县以上人民政府药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人...

5、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁

医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B登记造册，并向所在地省级药品监督管...

6、有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）

有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）A省级卫生行政部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门E...