连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性().
- A260nm
- B280nm
- C340nm
- D410nm
- E620nm
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性().
LD催化乳酸生成丙酮酸和H,H+由NAD-结合,从而引起340nm吸光度改变,单位时间吸光度改变量与LD的活力相关。
连续监测法检测ALT,选用的波长是多少()A270nmB300nmC340nmD400nmE450nm
2、连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm
3、以磷酸对硝基酚为底物,连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为()
以磷酸对硝基酚为底物,连续监测法测定血清碱性磷酸酶的监测波长为()A340nmB400nmC405nmD500nmE540nm
连续监测法检测AST、ALT,选用的波长是多少A270nmB300nmC340nmD400nmE450nm
5、连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm
6、酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()
酶耦联法中,常通过监测反应物NADH在哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()。A260nmB280nmC340nmD410nmE620nm