研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
- AA、有效性评价
- BB、安全性评价
- CC、效益
研制新兽药,应当进行()。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
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国家鼓励研制新兽药,依法保护研制者的()A合法权益B经济利益C社会效益D人身安全
在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A兽药的生产、经营、使用B兽药的研制、进出口C兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D兽药生产、经营、使用和监管
3、研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出
研制新兽药,应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料;省、自治区、直辖市人民...
4、新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向()提出申请,并按《兽药注册资料要求
新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向()提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A农业部B卫生部C国家药监总局D国务院
从事兽药经营,应当申请办理()A兽药经营许可证B动物防疫合格证C兽药生产许可证D饲料经营许可证
()负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。A市级以上人民政府工商行政管理部门B县级以上地方人民政府兽医行政管理部门C县级以上地方人民政府卫生部门D县级以上人民政府药监部门