1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）

1、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为 根据下列答案，回答下面的题目。A．2011年3月1日起 B．2011年12月31日前 C．2012年...

2、制定GMP的法律依据是什么？

制定GMP的法律依据是什么？

3、参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心

4、我国现行仲裁规则是1998年中国国际商会修订并通过的（）

我国现行仲裁规则是1998年中国国际商会修订并通过的（）A《仲裁程序暂行规则》B《中国国际经济贸易仲裁委员会仲裁规则》C《海事仲裁委员会仲裁规则》D《对外经济贸易仲裁委员会...

5、2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）

2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）A企业法定代表人B企业负责人C生产管理负责人D质量管理负责人E质量受权人

6、制定GMP的依据是什么？

制定GMP的依据是什么？