药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
- A在发布地省级药品监督管理部门备案
- B无需经过药品广告审查机关审查
- C由发布地省级药品监督管理部门审查
- D由发布地工商行政管理部门审查
问题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
参考解析：
(1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。 (2)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。
分类：药品广告管理与消费者权益保护题库,药事管理与法规题库
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