无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。

1、无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区

无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

2、无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

3、非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（

非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。A处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（...

4、在无菌生产中，工器具的灭菌可否采用流通蒸汽？（FL-61）

在无菌生产中，工器具的灭菌可否采用流通蒸汽？（FL-61）

5、无菌药品可采用哪些灭菌方式？

无菌药品可采用哪些灭菌方式？

6、无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条）

无菌生产工艺是否包括最终灭菌产品工艺？（附录第1条，第59条）