选项十三 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会
- AC、国家劳动保障行政部门 D、省级人民政府药品监督管理部门
- BE、省级卫生行政管理部门
- C根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》
- D第95题:
- E负责非处方药目录审批的部门是
选项十三 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会
1、麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。A正确B错误
2、经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。A正确B错误
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。A固体制剂药品GMP认证B片剂GMP认证C注射剂GMP认证D胶囊剂GMP认证
4、国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()AA.国家中医药管理局BB.药品注册司CC.国家药典委员会DD.药品评价中心EE.中国食品药品检定研究院
5、国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()A新药B注射剂C放射性药品D麻醉药品E国家规定的生物制品
6、下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类...